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紫外可見分光光度計檢測原理分光光度計是利用物質對光吸收選擇或發(fā)射的現(xiàn)象，通過測量不同波長的光能量變化而對物質進行定性定量分析的儀器。紫外可見分光光度計法測含量是依據光的吸收定律（又稱為朗伯-比爾定律）是由1768年朗伯提出的光的吸收與介質厚度之間的關系和1852年比爾提出的光的吸收與介質濃度之間的關系的合并而成。它的數(shù)學式是A=KCL其中A代表吸光度，K代表吸光系數(shù)，C代表濃度，L代表介質厚度。具體應用：定性分析-zui大吸收波長;定量分析-朗伯-比爾定律(標準曲線法和標準加...
查看全文在使用中，樣品室的污染是經常會遇到的，如不采取必要的措施，會直埴接影響到測試的正常進行，嚴重的情況甚至會造成儀器損壞，所以需要特別注意保護樣品室不受樣品污染。通常來說，需要注意的污染源如下。(1)固體污染主要是粉末污染，例如，高發(fā)光效率的發(fā)光粉末落在樣品室，如果測量弱發(fā)光樣品的時候就會干擾測試，需要特別留意。夾好的樣品放人前，用洗耳球吹一下，可以減少灑落。(2)液體污染在取放樣品時樣品池中的液體若不小心濺到樣品室里，要及時進行清洗。(3)氣體污染具有腐蝕性的酸性氣體，對于光學...
查看全文ShiyisuangaotongRuanjiaonang上海奧析UV1700PC紫外可見分光光度計測十一酸睪酮含量本品含十一酸睪酮（C3()H4803)應為標示量的90.0%?110.0%。【性狀】本品內容物為淡黃色至淡棕黃色油狀液體。【鑒別】（1)取本品的內容物適量（約相當于十一酸睪酮lOOmg)，加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解，作為供試品溶液。另取十一酸睪酮對照品，加正己烷溶解并稀釋制成每lml中約含lOmg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗，吸取...
查看全文紫外可見分光光度計法測溶液的吸光度奧析UV1800PC【性狀】本品為橙黃色至橙紅色粉末；略有硫化氫特臭。本品在水或有機溶劑中幾乎不溶。【鑒別】（1)取含量測定項下的硝化溶液10ml,加水5ml與脲5g,加熱至沸，放冷，加碘化鉀試液2ml，即顯淡黃色至橙色，放置后迅速變深。(2)取鑒別（1)項下的顯色溶液，靜置10分鐘后，濾過，濾液加氯化鋇試液10ml，即生成沉淀。【檢査】可溶性硒化物取本品5g，精密稱定，置150ml燒瓶中，精密加水50ml，放置1小時，并時時振搖，濾過，取續(xù)...
查看全文本品為二甲基桂氧焼聚合物。【性狀】本品為無色澄清的油狀液體；無臭或幾乎無臭。本品在sanlujiawan、yimi、甲苯或二甲苯中能任意混合，在水或乙醇中不溶。相對密度本品的相對密度（通則0601)為0.970?0.9800折光率本品的折光率（通則0622)為1.400?1.410o黏度本品的運動黏度（通則0633*法，毛細管內徑2mm)在25°C時為500?1000mm2/s。【鑒別3(1)取本品0.5g，置坩堝中，加硫酸()?5ml與硝酸0.5ml，緩緩熾灼，即形成白色纖...
查看全文乙醇YichunEthanolCzH6046.07【性狀】本品為無色澄清液體；微有特臭；易揮發(fā)，易燃燒，燃燒時顯淡藍色火焰；加熱至約78T：即沸騰。本品與水、甘油、三氣甲烷或乙醣能任意混溶。相對密度本品的相對密度（通則0601)不大于0.8129,相當于含C2HsO不少于95.0%(mlml)。【鑒別】（1)取本品1ml，加水5ml與*試液lml后，緩緩滴加碘試液2ml，即發(fā)生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1290圖）一致。【檢查...
查看全文二甲雙胍格列本脲片（I)ErjiashuangguaGeliebenniaoPian(I)MetforminHydrochlorideandGlibenclamideTablets(I)本品含鹽酸二甲雙胍（C4H?N5?HC1)應為標示量的95.0%~105.0%;含格列本脲（C23H28C1N3OsS)應為標示量的90.0%~110.0%。【處方】處方1處方2鹽酸二甲雙胍250g500g格列本脲1.25g2.5g輔料_________________mm__________...
查看全文乙酰縲旋霉素片YixianLuoxuanmeisuPianAcetylspiramycinTablets本品含乙酰螺旋霉素應為標示量的90.0%?110.0%。【性狀】本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后，顯類白色或微黃色。【鑒別】（1)取本品細粉適量，加甲醇制成每lml中約含乙酰螺旋霉素5mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；另取乙酰嫘旋霉素標準品，加甲醇制成每lml中含5mg的溶液，作為標準品溶液;取等體積的供試品溶液和標準品溶液，混合，作為混合溶液。吸取上述三種溶液各...
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