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紫外可見分光光度計法測Yingsuqiao吸收值
更新時間:2016-07-07 點擊次數:3693

 

Yingsuqiao

PAPAVERIS PERICARPIUM

本品為Yingsu植物黑susomwi/erwm L . 的干燥

成熟果殼。秋季將成熟果實或已割取漿汁后的成熟果實摘

下,破開,除去種子和枝梗,干燥。

【性狀】本品呈橢圓形或瓶狀卵形,多巳破碎成片狀,直

1. 5?5cm,長3?7cm。外表面黃白色、淺棕色至淡紫色,

平滑,略有光澤,無割痕或有縱向或橫向的割痕;頂端有6?

14條放射狀排列呈圓盤狀的殘留柱頭;基部有短柄。內表面

淡黃色,微有光澤;有縱向排列的假隔膜,棕黃色,上面密布略

突起的棕褐色小點。體輕,質脆。氣微清香,味微苦。

【鑒別】1)本品粉末黃白色。果皮外表皮細胞表面觀

類多角形或類方形,直徑20?50Mm ,壁厚,有的胞腔內含淡

黃色物。果皮內表皮細胞表面觀長多角形、長方形或長條形,

直徑20?65jbim,長25?230/

m,垂周壁厚,紋孔和孔溝明顯,

有的可見層紋。果皮薄壁細胞類圓形或長圓形,壁稍厚。導

管多為網紋導管或螺紋導管,直徑10?70fxm。韌皮纖維長

梭形,直徑20?30pm,壁稍厚,斜紋孔明顯,有的紋孔相交成

人字形或十字形。乳汁管長條形,壁稍厚,內含淡黃色物。

(2)取本品粉末lg,加乙醇10ml,溫浸3 0分鐘,濾過,取

濾液0. 5ml25ml量瓶中,加乙醇至刻度。照紫外-可見分

光光度法(通則0401)測定,在283mn波長處有zui大吸收。

(3)取本品粉末2g,加甲醇20ml,加熱回流3 0分鐘,趁熱

濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇lml使溶解,作為供試品溶液。

另取嗎啡對照品、磷酸可待因對照品和鹽酸堿對照品,加

甲醇制成每lml各含l m g的混合溶液,作為對照品溶液。照

薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各2?嶺1

分別點于同一用2 % *溶液制備的硅膠G 薄層板上,

以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液(20 * 20 3 * 1)為展開劑,展

開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜

中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑

點;再依次噴以稀碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液,顯相

同顏色的斑點。

【檢査】雜質(枝梗、種子) 不得過2 % (通則2301)

水分不得過12.0% (通則0832第二法)。

【浸出物】照醇溶性浸出物測定法(通則2201)項下的

熱浸法測定,用7 0 %乙醇作溶劑,不得少于13.0%

【含量測定】照液相色譜法(通則0512)測定。

色譜條件與系統適用性試驗以辛烷基硅烷鍵合硅膠為

填充劑;以乙腈- 0 . O lm o l / L 磷酸氫二鉀溶液- 0 . 0 0 5 m o l / L 庚烷磺酸鈉溶液(20 : 40 40)為流動相;檢測波長為220nm

理論板數按嗎啡峰計算應不低于1000

對照品溶液的制備取嗎啡對照品適量,精密稱定,置棕

色量瓶中,加含5 % 醋酸的2 0 %甲醇溶液制成每lml24

的溶液,即得。

供試品溶液的制備取本品粉末(過三號篩)約0. 5g,精

密稱定,置50ml量瓶中,精密加入含5 % 醋酸的20% 甲醇溶

25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率2 5 0 W,頻率20kHZ)

30分鐘,取出,放冷,再稱定重量,用含5 % 醋酸的20% 甲醇

溶液補足減失的重量,搖勻,靜置,取上清液,即得。

測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各

lOfxl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含嗎啡(C 17 H19 0 3 N )應為0. 06 % ?

0. 40%

飲片

【炮制】Yingsuqiao除去雜質,搗碎或洗凈,潤透,切絲,

干燥。

本品呈不規則的絲或塊。外表面黃白色、淺棕色至淡紫

色,平滑,偶見殘留柱頭。內表面淡黃色,有的具棕黃色的假

隔膜。氣微清香,味微苦。

【鑒別】【檢查】(水分) 【浸出物I 【含量測定】

藥材。

Yingsuqiao取凈Yingsuqiao絲,照蜜炙法(通則0213)炒至放

涼后不粘手。本品形如Yingsuqiao絲,表面微黃色,略有黏性,味甜,微苦。

【浸出物】同藥材,不得少于18.0%

【鑒別】【檢查】(水分) 【含量測定】同藥材。

【性味與歸經】酸、澀,平;有毒。歸肺、大腸、腎經。

【功能與主治】斂肺,澀腸,止痛。用于久咳,久瀉,脫

肛,脘腹疼痛。

【用法與用量I 3?6g

【注意】本品易成癮,不宜常服;孕婦及兒童禁用;運動

員慎用。

【貯藏】置干燥處,防蛀。

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